В Российском научном центре хирургии акад. Б.В. Петровского состоялось заседание Совета РАН по персонализированной медицине "Фармакогенетика в России: внедрение в практику в контексте реализации Федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2030 гг.". Провел заседание Председатель Совета - академик РАН Евгений Владимирович Шляхто.
Переход к персонализированной медицине, в т.ч. за счет рационального применения лекарственных средств, является приоритетом развития отечественного здравоохранения, что указано в Стратегии научного технологического развития.
На базе РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского по решению Правительства Российской Федерации создан Центр геномных исследований мирового уровня "Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии". Его задача -; научно обосновать, подтвердить клинико-экономическую эффективность и внедрить в масштабах страны алгоритмы персонализации фармакотерапии, фармакогенетические панели и тест-системы, адаптированные именно для российских пациентов.
"Сегодня в Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского состоялось стратегически важное заседание Совета по персонализированной медицине при Президиуме РАН, посвящённое внедрению фармакогенетики в клиническую практику. Это один из ключевых инструментов достижения национальной цели по увеличению продолжительности активной жизни наших граждан. На базе РНЦХ по решению Правительства Российской Федерации создан Центр геномных исследований мирового уровня "Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии". Уже сегодня Центр ведёт работу по 11 ключевым группам лекарственных препаратов. Это, в том числе, антикоагулянты, противоопухолевые средства, статины, антидепрессанты. К 2030 году будет внедрено более 20 отечественных фармакогенетических тест-систем. Они позволят врачам подбирать терапию не методом проб и ошибок, а на основе генетических данных пациента. У каждого препарата существует как положительный, так и побочный эффект. Назначение конкретному пациенту определенного лекарства в определенной дозе позволит добиться нужного терапевтического эффекта и при этом повысить безопасность, то есть снизить риски побочного действия лекарств. Центр работает в тесном взаимодействии с ведущими научными и медицинскими организациями страны, регионами, а также с регуляторными органами", - сказал Директор Государственного научного центра РФ "РНЦХ им. ак. Б.В. Петровского" Минобрнауки России, академик РАН, д.м.н., профессор Константин Валентинович Котенко.
"Об индивидуализации лечения врачи мечтали давно, но только сейчас стали доступны технологии, позволяющие получать информацию об индивидуальных генетических особенностях каждого человека для персонализированного подбора лекарства и его дозы. Чтобы был положительный эффект и не было побочных эффектов. Этим занимается фармакогенетика. Особенно хорошо фармакогенетика работает в онкологии и психиатрии. Но в других областях медицины перспективы снижать риски побочных эффектов не менее значимы. Например, благодаря фармакогенетическому тестированию пациентов и индивидуальному подбору дозы антикоагулянтов, предотвращающих инсульты, снижается риск их побочных эффектов - значимых кровотечений - более чем на 40%. Это делает лечение более безопасным. Именно системное внедрение в широкую клиническую практику фармакогенетики и является целью создания ЦГИМУ РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского. Системное внедрение фармакогенетики в реальную клиническую практику в различных областях медицины приведет к повышению эффективности, безопасности лечения, позволит экономить ресурсы и перейти от модели реактивной медицины к истинно предиктивной медицине", - уточнил руководитель Центра геномных исследований мирового уровня "Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии" РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского, заместитель председателя Совета РАН по персонализированной медицине, академик РАН, д.м.н. Дмитрий Алексеевич Сычев.
В прозвучавших в ходе заседания Совета выступлениях была отмечена значимая роль созданного в 2025 году на базе РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского Центра геномных исследований мирового уровня "Центр предиктивной генетики, фармакогенетики и персонализированной терапии". Также собравшиеся подчеркнули объединение усилий и активное взаимодействие в области фармакогенетики с ФМБА России, ведущими научными медицинскими центрами в т.ч. по формированию доказательной базы для фармакогенетики в проспективных исследованиях. Остановились и на вопросах необходимости проведения клинико-экономических анализов, разрабатываемых фармакогенетических технологий и их погружение в клинические рекомендации. Это касается и фармакогенетики мультифакториальных и наследственных заболеваний. Также прозвучали предложения активного использования сервисов ИИ и машинного обучения для создания алгоритмов персонализации фармакотерапии на основе фармакогенетики, адаптированных для российских пациентов.
Подробнее - в материале Российской академии наук
