Румянцева Виктория Алексеевна
- Кандидат медицинских наук
Сфера научно-практических интересов
- Синдромология
- Наследственные дисплазии соединительной ткани
При многих наследственных заболеваниях соединительной ткани, вызванных дефектом разных генов, отмечается сходная клиническая симптоматика, в силу чего их дифференциальная диагностика, проводимая только по клинической картине, невероятно трудна.
Поэтому в нашей лаборатории разрабатывается электронный регистр семей с дисплазиями соединительной ткани, проводится разработка ДНК-диагностических протоколов поиска мутаций в генах, наиболее часто вовлеченных в патогенез ДСТ.
Все это направлено для создания комплексной программа помощи таким пациентам.
Врач-генетик
Кандидат медицинских наук
Лаборатория медицинской генетик
Опыт работы
В течение 10 лет работала старшим лаборантом кафедры клинической генетики ФУВ РГМУ:
- медико-генетическое консультирование семей и больных с наследственной и врожденной патологией в отделениях РДКБ, используя клинико-генеалогический, синдромологические методы, данные цитогенетического, биохимического, иммунологического, молекулярного исследований,
- учебно-методическая работа со студентами и слушателями ФУВ,
- координация учебного процесса на кафедре,
- научно-исследовательская работа.
Основное
- 1993 г. Высшее,2-ой Московский ордена Ленина государственный медицинский институт им. М.И. Пирогова квалификация врач педиатр по специальности "Педиатрия"
- 1999 г. Аспирантура 2-й МОЛГМИ Н.И. Пирогова(кафедра клинической генетики)
Дополнительно
- 2010 г. профпереподготовка "Российская медицинская академия последипломного образования Росздрава"по специальности "Лабораторная генетика"
- Защита диссертации на соискание степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетическое исследование гипермобильности суставов при наследственных формах генерализованной патологии соединительной ткани".
Сертификаты по специальности
Сертификат по специальности "Лабораторная генетика" по 29.12.2025 г.
-
Остроух О.А20.12.2022
Хочу поделиться нашей историей. Моей дочери сейчас 10 лет. До 6 лет в нашем городе (Краснодар) точного диагноза врачи поставить не могли. Обошли много медицинских инстанций с рождения,пока волею судеб не попали на приём в РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского к генетику Румянцевой Виктории Алексеевне. После консультации мы знали как нам жить дальше! У пациентов с дисплазией соединительной ткани много жалоб, и многие врачи несерьезно относятся к их проявлениям. А пациенты с наследственными формами дисплазии соединительной ткани могут иметь жизнеугрожающие ситуации, такие как разрыв сосудов. Теперь каждый год мы приезжаем с результатами исследований, анализами к Виктории Алексеевне на осмотр. Каждый приём- чуткое, внимательное отношение к ребёнку. Мне давались ответы на мои вопросы в полном объёме. В октябре этого года случилась беда. У дочери обнаружили аневризму брыжеечной артерии . Две сложные операции, месяц в больнице, реанимация, хирургия, моя доченька училась заново ходить. Спасибо нашим хирургам. Но в первую очередь огромное спасибо Виктории Алексеевне Румянцевой за правильный диагноз,консультации, за правильно данные рекомендации , благодаря которым наши хирурги быстро сориентировались (счёт шёл на несколько часов) и провели столь сложные операции . Слава Богу наша девочка с нами!!
Я рада , что мы попали к Виктории Алексеевне и что есть такие специалисты, про которых можно уверенно сказать- профессионалы! Ещё раз спасибо! Всех Вам благ! -
Котова Дина Сергеевна18.01.2022
Добрый день! Хотели бы передать благодарность врачу-генетику Румянцевой Виктории Алексеевне. В этом году после семи лет мучений она поставила мне первопричинный диагноз, который в моем регионе даже не знают?. Кроме того, она безвозмездно помогла ребенку из моего края с редкой мутацией, помогла поставить диагноз, хотя многие от этого ребенка отказались у нас. Просим выдать Виктории Алексеевне премию, потому что это умный и грамотный врач, к сожалению, таких мало!