Правовая основа:
- Принципы надлежащей клинической практики (ICH GCP Е6(R3)
- Решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. № 79 "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза"
- Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 № 61-ФЗ
Возможности Центра:
- 3 научно-клинических центра
- главные исследователи с опытом работы
- диагностические подразделения
Заявка для проведения испытания/исследования