Клинические исследования ЛС

Правовая основа:

  • Принципы надлежащей клинической практики (ICH GCP Е6(R3)
  • Решение Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 г. № 79 "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза"
  • Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 № 61-ФЗ

Возможности Центра:

  • 3 научно-клинических центра
  • главные исследователи с опытом работы
  • диагностические подразделения

Заявка для проведения испытания/исследования