Правовая основа:
- национальные правила
- Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 29 "О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий"
- Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 №1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"
Возможности Центра:
- 3 научно-клинических центра
- главные исследователи с опытом работы
- аккредитация в перечне рзн

Заявка для проведения испытания/исследования