Клинические испытания МИ

Правовая основа:

  • национальные правила
  • Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 № 29 "О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий"
  • Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 №1684 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"

Возможности Центра:

  • 3 научно-клинических центра
  • главные исследователи с опытом работы
  • аккредитация в перечне рзн
photo_2025-11-01_12-11-432.jpg

Заявка для проведения испытания/исследования